Panią Izę znają chyba wszyscy pracownicy Arvato działający z Nowego Rynku w Poznaniu - nie wszyscy jednak wiedzą, że na co dzień zmaga się ona z przewlekłą chorobą jaką jest stwardnienie rozsiane. Stwardnienie rozsiane to choroba zapalno-demielinizacyjna ośrodkowego układu nerwowego, która wymaga holistycznej pomocy. Leki oraz regularna i specjalistyczna rehabilitacja mają wpływ jedynie na spowolnienie przebiegu choroby oraz zmniejszenie dolegliwości, natomiast nie znaleziono dotychczas terapii, która byłaby w stanie w pełni pokonać chorobę. Rozwój choroby postępuje, dodatkowo pojawiają się choroby współistniejące i niestety miesięczne koszty leczenia przekraczają możliwości finansowe Pani Izy. Link do informacji

Drodzy Koledzy i Koleżanki w imieniu swoim i rodziców Igi bardzo prosimy o wsparcie. W pierwszych latach życia Igi, lekarze stwierdzili autyzm wczesnodziecięcy, opóźniony rozwój mowy, zaburzenia przetwarzania słuchowego, padaczkę. Jak możecie się domyślać koszty leczenia i dążenie do przywrócenia Igi do samodzielnego funkcjonowania, przewyższają możliwości finansowe rodziców. Zebrane środki rodzice Igi przeznaczą na refundacje leczenia, rehabilitacje, sprzęt medyczny, lekarstwa oraz innych specjalnych potrzeb związanych ze stanem zdrowia Igi. Link do informacji

Czaruś to maluszek ma niespełna 3 latka, jego przeciwnik to rzadki nowotwór Neuroblastoma IV stopnia. Diagnoza lekarska to Neuroblastoma przestrzeni zaotrzewnowej z przerzutami do szpiku kostnego, węzłów chłonnych śródpiersia oraz kości oczodołu po stronie prawej, kości czołowej, kości udowej prawej. Cały cykl, dostępnego w Polsce leczenia jest przerażający w swoich skutkach, lecz to jedyna ścieżka, by pokonać potwora z jakim walczy. Przed nim operacja wycięcia guza, radioterapia i kolejne cykle immunoterapii.Po zakończeniu leczenia w Polsce zostanie ostatni etap – szczepionki przeciwko wznowie Neuroblastomy. Koszty leczenia to 2 mln zł.

Marcel choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną, anemia Blacfana-Diamonda. Jego szpik nie produkuje czerwonych krwinek. Takich osób jak Marcel jest w Polsce ok 20 a na świecie zaledwie 1.000.Marcel ma rozszczep kręgosłupa, wadę serca, rozszczep podniebienia, do tego jest wcześniakiem z dysplazją oskrzelowo-płucną. Anemia u niego spowodowała także niskorosłość... Mimo wszystkich przeciwności, Marcel to pogodne dziecko, zawsze uśmiechnięty. Jest cały czas pod kontrolą różnych specjalistów tj; neurochirurga, neurologa, okulisty, ortopedy, urologa, potrzebna jest również rehabilitacja. Marcel już pierwszą operacje przeszedł przed narodzinami w 25 tygodniu ciąży, kiedy przeprowadzono fetoskopową operację rozszczepu kregosłupa. Link do informacji

Igor cierpi na bardzo poważne skrzywienie kręgosłupa, które powoduje u niego ucisk na płuca. Pełny zabieg korekcyjny, który przyniósłby mu poprawę podczas oddychania jest niemożliwy, gdyż Igor jest osobą niepełnosprawną intelektualnie i ciężko byłoby mu wytłumaczyć dlaczego musi leżeć bez ruchu przez bardzo długi czas. Ulgę przynoszą mu turnusy rehabilitacyjne, na które wyjeżdża dzięki hojności ludzi dobrej woli. Igorem opiekuje się tylko mama, tata zmarł dwa lata temu. Link do informacji

Melka urodziła się w 28 tygodniu, ważąc 550 gram i mierząc 33 cm. Spędziła w szpitalu 97 dni, zanim wreszcie szczęśliwie wróciła do domu.Rozwija się prawidłowo (chociaż ma orzeczenie o niepełnosprawności), niemalże zgodnie z wiekiem korygowanym, a to wszystko dzięki ciężkiej pracy rodziców i ekspertów.Średnio 1-2 razy w tygodniu Melania ma wizytę u różnych specjalistów, którzy kontrolują jej rozwój w wielu różnych zakresach oraz ma cotygodniowe spotkania z fizjoterapeutą.Rodzice Melki proszą o pomoc.Wsparcie chcą przeznaczyć na zajęcia z fizjoterapeutą, psychologiem i osteopatą. Na leki i probiotyki oraz pomoce dydaktyczne. Link do informacji

Filip to dziesięcioletni chłopiec, u którego zdiagnozowano guza mózgu w 08.2021 r. Filip od tamtego czasu przeszedł 8 operacji: 2 na umniejszenie guza, 5 związanych z wodogłowiem powstałym w wyniku pojawienia się guza mózgu i 1 założenie portu w celu poddania chemioterapii. Filipa guz mózgu nie jest w pełni operacyjny, dlatego otrzymywał on przez rok chemię (od czerwca 2022 r. do lipca 2023 r.), aby uśpić guza, który pozostał w głowie okalające nerwy wzrokowe i naciskając na główne ukrwienie mózgu.Po drugim umniejszeniu guza w marcu 2022 r. Fili ma zaniki pamięci krótkotrwałej, niedoczynność przysadki (niedoczynność tarczycy i nadnerczy) i podwzgórza (zaburzenia emocjonalne, niepohamowane i ciągłe poczucie łaknienia), niedowład całego ciała, który na szczęście w większości udało się wyrechabilitować, uszkodzony wzrok (lewe oko widzi w około 40%, a prawe w około 70%), zmniejszenie pola widzenia i zez rozbieżny.Obecnie wraz z neurologiem, psychologami, neuropsychologiem i psychiatrą walczymy z zaburzeniami emocjonalnymi Filipa powstałymi w wyniku uszkodzenia mózgu oraz zaburzeń psychosomatycznych powstałych na skutek traumy przebytego dotychczas leczenia.Filip jest pod stałą opieką onkologów ze względu na pozostałości guza, który wciąż jest nie uśpiona.Choroba Filipa już zawsze będzie obecna w jego życiu. Lekarze od początku nam powtarzali, że naszym celem nie jest całkowite wyleczenie, bo to jest nie możliwe, ale przekształcenie jego złego stanu zdrowia w chorobę przewlekłą, aby mógł jak najdłużej żyć z tym guzem, jednocześnie walcząc o komfort jego życia. Link do informacji

W tym Domu- jak i oczywiście w innych podobnych- przebywają malutkie dzieci, które powinny zupełnie inaczej przeżywać swoje dzieciństwo. Nasz Magazyn DC4 od dłuższego czasu wspiera tą placówkę żeby chociaż w minimalny sposób polepszyć życie tych maluszków. Realia niestety są takie, że państwowe placówki nie są odpowiednio dofinansowane przez co na końcu cierpią dzieci. Zebrane środki finansowe pozwolą Opiekunom na zakup najpotrzebniejszych rzeczy jakich niestety samorządy nie finansują odpowiednio- środki czystości, środki higieny osobistej, nowa bielizna dla dzieci, nowe drobne zabawki, które może na chwilę wywołają usmiech na tworzy tych maluszków.

Pieniądze, które trafiają do Schroniska z naszego 1,5%, to: dobrej jakości karma; leki i materiały medyczne; nowoczesne, wygodne i higieniczne klatki dla schroniskowych kotów; pieniądze na specjalistyczne badania i konsultacje u najlepszych specjalistów. To wymierna i realna pomoc. Pomoc, którą trudno przecenić! Gdy schronisko za pośrednictwem Fundacji Głosem Zwierząt zaczęło zbierać pieniądze z jednego procentu, było jasne, że przede wszystkim zostaną one przeznaczone na jedzenie dla zwierząt. Zaczęliśmy np. kupować dobrej jakości suchą karmę dla psów. Zrezygnowaliśmy z gotowanej. Na efekty nie trzeba było długo czekać. Psom skończyły się problemy żołądkowo-jelitowe, stały się zdrowsze i lepiej wyglądały. Nie ukrywajmy – takie zwierzęta mają większe szanse na adopcję. Do schroniska często trafiają także chore, wyniszczone, po wypadkach koty – dla nich mokra i sucha karma specjalistyczna, którą również kupujemy, to warunek szybszego powrotu do zdrowia. Ale pieniądze z 1,5 % to o wiele więcej! Dzięki wpłatom znacznie polepszyliśmy nasze warunki i cały czas kontynuujemy proces usprawniania i dostosowywania ich do potrzeb zwierząt. Modernizujemy sprzęt w schroniskowej przychodni weterynaryjnej. Nieustannie się rozwijamy, by jeszcze lepiej działać na rzecz naszych Podopiecznych! Dlatego każde 1,5 procent jest dla nas ogromnie ważne. Link do informacji

Ta strona u?ywa ciasteczek (cookies), dzi?ki którym dzia?a lepiej.

Dowiedz się więcej o Polityce Prywatności Zgoda